2016年度产品生命周期质量持续改进论坛新闻稿
早春三月，第三届奥星制药技术论坛暨2016年度产品生命周期质量持续改进专题论坛于3月30日在风景如画的的四川大学——望江校区文化活动中心二楼音乐厅盛大开幕！
本次论坛由奥星公司主办，奥星实习基地四川大学承办， 主要来自国内西南区域的近百位药企质量负责人及代表参加了此期论坛。本次专业论坛旨在分享制药行业中在产品生命周期质量持续改进的方法与案例，致力于为中国制药行业提供一个结合全球视野与国际制药质量体系（pqs）先进理念的分享与实践交流平台，促进行业共同进步和发展！
会议期间，四位国内知名行业专家做了精彩演讲，奥星制药集团副总经理ispe c&q特约讲师马义岭老师对《产品生命周期实施概述》、《质量体系中重要元素的变更管理体系》及《建立并应用一个工艺性能和产品质量检测体系》逐一阐释，鞭辟入里。资深制药质量体系资深顾问张新女士就《质量源于设计qbd技术应用实践》、《如何设定fda要求的质量度量指标》理论联系实际，娓娓道来。jmp中国区咨询经理周暐先生对《数据统计分析技术与工具的应用》进行了精深专业又不失风趣的讲解。洛施德企业管理执行总监许哲毓先生的《gmp全面质量管理信息化建设》宣讲更是生动深刻，许先生将自己多年的实践工作与质量关系体系信息化建设融为一体，现场观众参与互动频繁，将论坛气氛推至高潮。 精彩的演讲，全新的观点，前瞻性的理念，吸引了众多行业内药企代表关注的目光，也赢得了长久热烈的掌声。会场讲师与听众互动融洽，学术气氛浓厚。
作为国外前言理论的宣导者，国内先进制药技术的传播者，gmp理论的践行者，奥星制药技术论坛将一如既往地秉承“推动行业进步，追求完美卓越”宗旨，推动中国制药行业健康有序的发展。