2014年11月，欧洲药品管理局（ema）在其官方网站上公布了《在共用设施生产不同药品使用风险辨识建立健康暴露限度指南》，该指南将于2015年6月1日生效。 鉴于此，奥星对该指南做出深入解读，为相关企业顺利通过欧盟认证提供助力。该解读由香港奥星集团贾晓艳、智晓日和徐禾丰共同完成，主要对欧盟新颁布指南的应用以及可能面临的挑战进行了分析。该文章发表于《中国医药报》2015年1月20日，a07版。 文章链接：