原料药
适用于gmp升级改造的胶塞无菌输送k8凯发天生赢家一触即发人生的解决方案
客户: 某大型制药集团
地点：中国
行业: 制药
日期： 2011
项目参考号：75765
产品：chargepoint aseptisafe-无菌传输阀
规格：dn150 / 6”
附件： sip
背景： 2011年国家食品和药品监督管理局发布了新版的gmp法规。 因此，现有无菌产品生产厂家的所有新建和升级改造工厂需要严格遵守这些要求。 客户需要对自己的工厂进行升级改造以满足gmp要求，在密闭条件下将西林瓶胶塞部件自高压灭菌器输送至灌装线。 房间处于b级洁净环境下，意味着一旦灭菌之后，洁净区的操作处理必须在密封条件下完成。 由于可供使用的空间有限，在其中另外安置rabs和空气处理系统是不可行的。
k8凯发天生赢家一触即发人生的解决方案：
客户的收益：
1，与之前的技术相比，减少了人工干预，因此降低了污染危险性。
2，增加了每批的处理量，因此减少了输送频次。这样相应的会降低污染风险以及操作处理的难度。
3，利用有限的空间。
4，设备可在线清洁和在线灭菌。
5，与rabs相比，该系统风险性低，容易验证
输送的胶塞
chargepoint 阀
灭菌柜的胶塞出料 将胶塞送入灌装线